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EU-DWD 材料评估前的 PL 核查与 CF、RG 分组
来源: | 作者:ICS | 发布时间 :2026-10-30 | 10 次浏览: | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ ▶ | 分享到:
EU-DWD 材料评估前的

PL 核查与 CF、RG 分组

材料评估前,应分别回答三个问题:材料组成依据哪一类欧洲正面清单(PL)核查;最终用途对应什么产品组和转换因子(CF);在适用风险分组规则时属于哪个风险组(RG)。PL 条目匹配、最终材料测试和产品符合性评估相互关联,不能互相替代。

国际认证(香港)有限公司(International Certification Services (H.K.) Limited,简称 ICS)于 2005 年在香港成立,专注于建筑及涉水产品的国际检测认证与市场准入咨询。针对 EU-DWD,ICS 可协助企业整理材料和配方支持文件、梳理产品用途与接水部件信息,并协调相关机构确认评估路径。

先理清三个缩写:PL(Positive List,欧洲正面清单)解决"材料组成能不能用";CF(Conversion Factor,转换因子)解决"迁移结果按什么情境换算";RG(Risk Group,风险组)决定"要做哪些测试"。三者依次推进,缺任何一环都无法确定测试方案。

一、先按材料类别选择正面清单

实施决议 (EU) 2024/367 建立了四类欧洲正面清单。应先识别最终材料类别,再核对对应条目及适用条件。

材料类别主要核查对象
有机材料起始物质及相关条目条件,如单体、添加剂、颜料和填料等。
金属材料金属组成及适用限制;不能只凭商业牌号名称判断。
水泥基材料所用有机成分及对应条目条件。
搪瓷、陶瓷及其他无机材料相应材料组成及条目限制。

对有机材料,应将供应商配方中的物质名称、CAS 号或其他编号,与条目中的化学身份、技术功能、使用条件、相关限值及到期信息逐项对应。相似名称并不能证明是同一物质;适用条目的选择也应考虑材料实际用途。

关键提醒:某物质列入 PL,不代表最终配方、材料或成品已经合格。身份不清、条目不匹配、涉及例外或过渡安排时,应保留原始资料并提交项目机构确认,不宜仅凭名称检索结果自行下结论。

二、CF 与 RG 应结合最终用途判断

CF(Conversion Factor,转换因子)用于将迁移结果换算到相应的水龙头浓度评估情境。对于适用 RG 分组的材料,实施决议 (EU) 2024/368 要求先确定产品或部件的产品组及 CF,再依据对应附件划分 RG(Risk Group,风险组)。

CF 与最终用途有关。管道、管件、储水系统及其部件,可能对应不同的产品组规则;用途、尺寸、接水部件和面积信息不完整时,不能只按树脂名称或供应商的一句"RG2 材料"确定项目方案。

风险组CF 范围(单位 d/dm)理解要点
RG1CF ≥ 4依据适用材料附件确认具体评估及测试要求。
RG20.4 ≤ CF < 4不能将供应商的分组结论脱离其适用产品和用途使用。
RG30.04 ≤ CF < 0.4部分安排可能不同,但不等于免除配方审查或所有测试。
RG4CF < 0.04部分要求可减少;仍须核对对应材料附件。
关于单位 d/dm:表示"天/分米",在量纲上等同于天·dm²/L。它不是单纯的几何接水面积与水体积之比。实际 CF 应按法规产品组及其条件确定,不能自行把测得的面积比例直接当作 CF。

三、金属材料与组装产品要另行区分

金属材料

走另一套规则

按 (EU) 2024/368 附件 II 开展组成等评估,并涉及 (EU) 2024/365 附件 II 表 2 中的金属产品组 A、B、C、D。不能把金属材料简单套入 RG1–RG4 表后直接确定测试或认证方案。

组装产品

看最高风险部件

(EU) 2024/370 第 2 条将产品适用评估程序与其中风险最高的部件类别联系起来;CF/RG 表本身不能替代整件产品的路径判断。

接水面积合并计算:涉及接水面积分组时,应保留部件明细及材料汇总,并按适用规则合并计算。不能把本应合并评估的多个部件拆开,分别套用小部件条件。

四、材料评估前完成五项核查

  1. 建立材料身份台账。记录商品名或牌号、材料制造商、颜色、配方版本及生产地点;针对配方中的相关物质,收集准确的化学身份和技术功能信息。

  2. 建立 PL 核查记录。标明适用清单、条目编号、核查日期及使用限制;对名称、成分、功能或到期信息无法匹配的项目,单独列为待确认事项。

  3. 核对配方与实际材料。确认文件覆盖实际使用的单体、添加剂、颜料、填料及适用的其他组分,并说明材料加工和成型情况。商业机密可按机构认可的保密渠道提交。

  4. 补齐最终产品信息。提供用途、产品类型、温度范围、型号、口径或尺寸、图纸及接水部件清单(WPL);按适用规则核对接水面积数据和汇总方式。

  5. 对齐文件与样品。核对材料声明、供应商资料、既有证书或报告、BOM/WPL 与送审样品的型号、材料、颜色及版本,保留变更记录。

五、常见误区与处理方式

误区 01

原料列入 PL = 成品合格

应继续核查使用限制、最终配方、加工情况及适用测试要求。

误区 02

直接沿用供应商的 RG2 结论

应取得其对应产品、用途、CF 与分类依据,核对本次使用是否一致。

误区 03

把 KTW-BWGL、ACS 当作 EU-DWD 结果

既有资料可作支持,但是否接受、覆盖哪些范围需分别确认。

误区 04

认为 RG4 完全不用测试

不同材料附件下仍可能存在测试和组成核查要求,应逐项核对。

遇到不确定项时:先记录"依据是什么、缺什么信息、由谁确认"。这比仅在表格中填入"符合"或"RG2"更便于机构开展评估,也便于企业追踪后续材料变更。

六、ICS 如何协助开展前期资料工作

ICS 可围绕企业现有产品与材料资料,协助准备以下工作内容,实际服务及交付范围以项目约定为准。

01

材料与 PL 资料准备

整理材料清单、供应商支持文件和条目核查所需信息,汇总身份、用途或限制条件待确认的问题。

02

产品用途与分组资料整理

梳理型号、尺寸、使用条件和 WPL,将接水面积及材料对应关系整理为可复核的输入资料。

03

机构沟通与测试申请协调

汇总需确认的 CF/RG、金属产品组、既有文件适用性、测试范围与样品问题,跟进机构反馈。

04

资料版本与项目维护

协助核对送审版本与样品一致性,整理产品或供应商变更对既有项目可能产生的影响。

前期工作可以形成材料资料目录、PL 核查与疑点记录、用途及 WPL 说明和待机构确认事项清单。ICS 提供咨询及申请协调;正式测试、评估决定与证书签发,由承担相应工作的实验室、公告机构或认证机构依职责完成。

七、企业常见问题

查到相同的化学名称就能判断 PL 符合吗?


相同塑料用于不同产品时 RG 会变化吗?


是否所有材料都采用 RG1 至 RG4?


RG4 是否代表完全不用测试?


已有其他国家材料证书能否替代 PL 核查?


配方不便提供给申请人时怎么办?


尚未确定 CF 或 RG 能否先咨询 ICS?


八、提交前的自查清单

  • 已选用适用材料类别的 PL,并记录条目、限制和核查日期。

  • 物质身份、材料牌号、颜色、配方版本及制造商可追溯。

  • 已提供最终用途、型号、尺寸、温度条件、图纸及 WPL。

  • 已区分 CF/RG、金属产品组与整件产品评估程序。

  • 文件与样品一致,资料缺口及保密提交渠道已落实。

准备启动 EU-DWD 材料评估?

企业可将现有材料清单、产品用途说明及待解决问题提供给 ICS,先明确资料补充顺序,再协调项目机构开展评估。

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